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又一治疗艾滋病新药获准进口 国家医药产品管理局批准全球首个糖尿病新药华糖宁单独使用

2023-04-21 06:35:00 | 美康网

又一治疗艾滋病新药获准进口

近日,国家食品药品监督管理局批准洛匹那韦/利托那韦片进口注册。该药品用于与其他抗逆转录病毒药物联合用药,治疗HIV感染。

洛匹那韦为HIV-1和HIV-2蛋白酶抑制剂,能阻止Gag-Pol多蛋白的分裂,产生未成熟的、无感染力的病毒颗粒。利托那韦能使洛匹那韦维持更高的血药浓度,发挥更强的抗病毒作用。此次获得进口注册的洛匹那韦/利托那韦片为两者的复方。该药品由雅培公司研发,目前已在美国、日本、欧洲等国家和地区上市销售。

根据《药品注册管理办法》,国家食品药品监督管理局对治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药申请实行特殊审批。

国家医药产品管理局批准全球首个糖尿病新药华糖宁单独使用

2022年10月中旬,拜耳今日宣布,国家医药产品管理局已批准全球首个糖尿病新药华糖宁(多列汀片)单独使用,或与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成年二型糖尿病患者的血糖控制。唐宁是拜耳与华灵制药在糖尿病治疗领域的产品合作,是全球首个获批的GKA药物。唐宁以其全新的作用机制,引领“稳态降糖“新概念,为中国亿万糖尿病患者和临床医生提供创新治疗方案,标志着拜耳“主动远离糖尿病“管理模式的全面开启。

获批的华糖宁是全球首个具有新机制的口服降糖药,将为中国二型糖尿病患者提供创新的治疗选择。拜耳处方药事业部全球执行副总裁、中国区总裁兼拜耳大中华区总裁周晓兰女士表示,“拜耳一直深耕糖尿病治疗领域,助力中国糖尿病防治事业的发展。华宁将与首个以糖耐量异常为适应症的口服降糖药(IGT)百糖平——、CGMs一起,为中国二型糖尿病患者建立从预防到治疗的全程管理,通过实时血糖监测,实现‘平稳降血糖’的目标;同时,拜耳将积极探索数字化解决方案,帮助中国数亿患者早日实现远离糖尿病的美好愿景。“

在正常生理状态下,人体血糖水平的波动保持在3.9-5.6mmol/L的狭窄范围内,以保证机体正常的生理功能。这种状态被称为血糖稳态。葡萄糖激酶(Glucokinase,GK)作为细胞内葡萄糖代谢的第一关键酶,介导人体对葡萄糖的感知和调节,是3354血糖自我调节的关键,血糖自我调节的机制,基础研究表明,二型糖尿病糖尿病(T2DM)患者常见GK损伤,使血糖自我调节机制异常,血糖自我调节能力受损,血糖不稳定。然而,虽然目前降糖药种类繁多,但并没有针对人体自身调节葡萄糖能力的糖尿病药物。唐宁是全球首个获批的葡萄糖激酶激活剂(GKA),直击糖代谢第一步,修复GK功能,重塑血糖稳态。通过提高人体对葡萄糖的处理能力,解决血糖不稳定的临床问题。这是与目前所有糖尿病治疗方案完全不同的治疗逻辑,它将为我国亿万糖尿病患者和临床医生提供新的治疗方案和血糖管理新思路。

华宁的批准是基于两个三期新药上市和注册临床试验的关键里程碑:——SEED研究和DAWN研究。两项期临床研究表明,华糖宁单独或联合二甲双胍能有效降低血糖,低血糖风险低,并能显著改善二型糖尿病患者的细胞功能,降低胰岛素抵抗,具有良好的耐受性和安全性。中华医学会糖尿病学分会主任委员、SEED研究(PI)主要负责人朱大龙教授表示:“GKA是一种新型的抗糖尿病药物,具有独特的作用机制和潜力。华糖宁是世界上第一个GKA新药。通过直击葡萄糖代谢的第一步,在葡萄糖浓度升高时激活GK,修复血糖稳态系统,重塑血糖稳态的自我调节。当葡萄糖浓度降低时,华糖宁游离出GK,从而避免低血糖,维持人体血糖稳态。SEED是GKA第一个成功的三期临床试验。研究中,华糖宁单药治疗表现出长期稳定的疗效和安全性,为临床医生提供了创新的选择,拓宽了血糖管理的新思路,重塑血糖稳态。“美康网

唐宁与其他降糖药联合治疗也显示出显著的疗效和安全性优势。曙光研究主要负责人、中日友好医院杨教授表示,“鉴于在调节血糖稳态中的重要作用,针对这一靶点开发糖尿病药物具有重要意义。华糖宁和二甲双胍的联合应用实现了从机制互补到疗效叠加的效益。此次华糖宁的获批,为二甲双胍治疗反应不佳的二型糖尿病患者提供了一种全新的联合治疗方案,在不同控糖需求、不同疾病阶段的二型糖尿病患者中显示出广泛的应用潜力。“

灵医创始人兼CEO陈力博士表示,“慢性糖尿病的管理是关系国计民生的重大战略问题。华糖宁的成功获批,是所有参与产品研发的科学家、临床医生、合作者共同的成果。我们为华堂宁获批上市感到非常自豪,也非常感谢大家的辛勤付出和无私奉献。领先医学期待与拜耳携手,全面加速华糖宁商业化进程,为中国亿万患者从源头上治疗二型糖尿病带来新希望,建立糖尿病治疗新标准。“

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抗艾滋病新药获批进入研究由中国科学院上海药物研究所和中国科学院昆明动物研究所合作开发的抗艾滋病化学1类新药塞拉维诺(Thioraviroc)于5月5日获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书,同意开展临床试验。塞拉维诺是由上海药物所研究员柳红、中科院院士蒋华良和研究员吴蓓丽课题组以及中科院昆明动物研究所研究员郑永唐课题组组成的科研团队联合开发。蒋华良课题组通过计算机辅助药物设计,采用基于结构

2023-04-22 19:11:04
国家医药产品管理局批准全球首个糖尿病新药华糖宁单独使用 正确看待新药和进口药
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国家医药产品管理局批准全球首个糖尿病新药华糖宁单独使用2022年10月中旬,拜耳今日宣布,国家医药产品管理局已批准全球首个糖尿病新药华糖宁(多列汀片)单独使用,或与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成年二型糖尿病患者的血糖控制。唐宁是拜耳与华灵制药在糖尿病治疗领域的产品合作,是全球首个获批的GKA药物。唐宁以其全新的作用机制,引领“稳态降糖“新概念,为中国亿万糖尿病患者和临床医生提供创新

2023-04-23 20:48:46
白血病新药获BTD资格 国家医药产品管理局批准全球首个糖尿病新药华糖宁单独使用
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白血病新药获BTD资格近日,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Venclexta(venetoclax)突破性药物资格(BTD),联合Gazyva(obinutuzumab)作为一种固定疗程的组合方案,用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。值得一提的是,此次BTD也是Venclexta在美国FDA方面获得的第5个BTD。BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道

2023-04-22 08:48:17
失眠症新药进入审查 国家医药产品管理局批准全球首个糖尿病新药华糖宁单独使用
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失眠症新药进入审查近日,美国食品和药物管理局(FDA)已受理lemborexant治疗失眠症(一种睡眠觉醒障碍)的新药申请(NDA),并已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2019年12月27日。该NDA的提交,是基于评估lemborexant治疗失眠症的临床开发项目的数据,其中包括2个关键性III期临床研究SUNRISE-1(304研究)和SUNRISE-2(303研究),入组大约

2023-04-22 21:31:14
中国卵巢癌新药则乐®获批 国家医药产品管理局批准全球首个糖尿病新药华糖宁单独使用
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中国卵巢癌新药则乐®获批近日,国家药品监督管理局已经批准则乐®(英文品牌名:则乐Zejula,通用名:尼拉帕利,niraparib)作为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者维持治疗的新药上市申请。作为一种强效、高选择性的一天一次口服PARP1/2抑制剂,则乐®无需在用药之前进行BRCA或其它生物标志物检测。则乐®是一款用于卵巢癌治

2023-04-23 14:15:24
信达生物新药PD 国家医药产品管理局批准全球首个糖尿病新药华糖宁单独使用
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信达生物新药PD-(L)被FDA拒绝批准!还有哪些PD-(L)在等待上市?在美国FDA专家委员会(OncologicDrugsAdvisoryCommittee,简称ODAC)建议不直接批准信达/礼来PD-一个多月后,信迪利单抗在美国上市的最终结果公布。3月24日,信达生物在香港证券交易所宣布,收到美国食品药品监督管理局(“FDA”信迪利单抗联合培美曲塞和铂化疗用于非鳞状非小细胞肺癌(()“N

2023-04-24 13:19:17
女性性功能障碍新药获批 国家医药产品管理局批准全球首个糖尿病新药华糖宁单独使用
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女性性功能障碍新药获批近日宣布,美国FDA已批准Vyleesi(bremelanotide注射液),用于治疗绝经前女性的获得性、广义的机能减退型性欲障碍(HSDD)。该病特征为性欲降低,致使情绪低落或人际交往困难。Vyleesi通过皮下注射给药,30分钟起效,疗效可持续8个小时。Vyleesi也是继Addyi(flibanserin,氟班色林)之后,美国FDA批准的第二款治疗女性HSDD的药物

2023-04-24 00:51:11
全球首款一型糖尿病药物获批在即,新药可延缓糖尿病发生 国家医药产品管理局批准全球首个糖尿病新药华糖宁单独使用
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全球首款一型糖尿病药物获批在即,新药可延缓糖尿病发生2022年11月3日,ProventionBio宣布CD3抗体Teplizumab的最新进展,今年2月重新递交上市申请后获得FDA授予突破疗法认证,PDUFA日期为11月17日。Provention收到FDA发出的提议说明书以及上市后要求。Provention称这与公司预期一致,已经进一步推进商业化准备。受此消息影响,ProventionBi

2023-04-27 08:15:12